▲ GC녹십자 본사 전경 [출처=GC녹십자]GC녹십자(대표 허은철)에 따르면 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다.최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 …

▲ GC녹십자 본사 전경 [출처=GC녹십자]GC녹십자(대표 허은철)에 따르면 2025년 10월8일(수) 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인을 획득했다.이번 승인은 2025년 8월 IND를 제출한 후 약 한 달 반 만에 이뤄진 결과다.…

▲ 대웅제약이 개발 예정인 용해성 마이크로니들 패치[출처=대웅제약]대웅제약(대표 박성수·이창재)에 따르면 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치 임상 1상의 IND(임상시험계획) 승인을 획득했다. 생물의약품 용해성 마이크로니들로 임상 1상 계획을 승인받은 국내 최초 사례다.인성장호르몬은 왜소증 등 성장호르몬이 결핍돼 나타나는 질병을 치료하기 위한…

필리핀 무슬림민다나오자치구 지역투자위원회(RBOI-ARMM)에 따르면 Mina Vida De Mindanao Corporation의 P9억4050만 페소 니켈광산 투자프로젝트를 승인했다.해당 광산은 타위타위(Tawi-Tawi)주에 위치해 있다. 광산개발이 진행되면 현지 주민 500명을 고용할 수 있을 것으로 전망된다.무슬림민다나오자치구(A…

인도 복합제약사 선 파마슈티컬 인더스트리(Sun Pharmaceutical Industries Ltd_에 따르면 2018년 3월 21일 미국 식품의약국(FDA)의 건선 의약품 일루미아(Ilumya)의 판매승인을 받았다.  일루미아(Ilumya)는 복잡하거나 휘귀한 질병의 의약품으로서 특별 의약품 부문에 포함된다.…

정부, 중력파를 관측하는 프로젝트인 'LIGO India'계획을 승인... 중력파를 처음 발견한 미국 캘리포니아공대 등과 협력 방침