▲ 영국 제약업체인 아스트라제네카(AstraZeneca) 빌딩 [출처=위키피디아]영국 제약업체인 아스트라제네카(AstraZeneca)에 따르면 희귀 심장병 치료제인 와이누아(Wainua)가 3상 실험에서 실패했다.와이누아는 아스트라제네카 입장에서 보면 대형 제품이 아니지만 임상 시험에서 실패하며 높은 성공을 절반으로 하락시켰다. 향후에는 임상 시험에 대한 …

▲ 영진약품 남양 공장 전경 [출처=영진약품]영진약품(대표 이기수)은 2026년 7월6일 기술 수출한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질 ‘KL1333(나파지모네, napazimone)’의 허가 목적 핵심 임상시험(FALCON)이 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.이기수 대표이사는 글로벌 파트너사인 파밍그룹(Pharming Group …

▲ LG화학 본사 전경 [출처=LG화학]LG화학(대표 김동춘)은 2026년 6월30일 미국 식품의약청(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.‘LG00313112’는 2026년 4월 LG화학이 미국 프론티어 메디신즈(Frontier …

▲ 동아ST 본사 전경 [출처=동아에스티]동아ST(대표이사 사장 정재훈)은 2026년 6월8일 SGLT-2 억제제 당뇨병 치료제 DA-2811(제품명: 다파프로)과 포시가를 비교한 임상시험 결과를 미국당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA) Scientific Sessions에서 발표했다고 밝혔다.이번 포스터 발표에서는 대…

▲ GC녹십자 본사 전경 [출처=GC녹십자]GC녹십자(대표 허은철)에 따르면 자사 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부(Vietnam Ministry of Health)에 제출했다.2025년 10월 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료한 뒤 2028년부…

▲ 종근당, 바이엘 코리아의 ‘넥사바®’·‘스티바가®’ 독점 유통·판매 [출처=종근당]종근당(대표 김영주)에 따르면 바이엘 코리아(대표 이진아)와 진행성 간세포암 치료제 ‘넥사바®(성분명 소라페닙토실레이트(미분화))’와 ‘스티바가®(성분명 레고라페닙)’의 국내 독점 판매 계약을 체결했다.이번 …

▲ 유정민 대웅제약 임상연구팀원(왼쪽)이 해외 의료진에 우루사 임상4상 관련 포스터를 소개하고 있다.[출처=대웅제약]대웅제약(대표 이창재·박성수)에 따르면 2024년 11월21일~24일까지 나흘간 인도네시아 발리에서 개최된 APDW 2024에서 전 세계 소화기 전문의들을 대상으로 우루사의 만성 간질환 환자 대상 4상 임상시험 결과를 발…

▲ 피엔케이피부임상연구센타 로고[출처=피엔케이피부임상연구센타]국내 1위 피부인체적용시험 전문기업 피엔케이피부임상연구센타(각자대표 박진오·이해광, 이하 P&K)에 따르면 2024년 3분기 영업이익이 전년 대비 326% 증가했다.3분기 연결 누적 매출액은 127억 원, 영업이익 18억 원, 당기순이익은 46억 원으로 이는 전년 동기 대비 각…

▲ 대웅제약이 개발 예정인 용해성 마이크로니들 패치[출처=대웅제약]대웅제약(대표 박성수·이창재)에 따르면 인성장호르몬 용해성 마이크로니들 패치 임상 1상의 IND(임상시험계획) 승인을 획득했다. 생물의약품 용해성 마이크로니들로 임상 1상 계획을 승인받은 국내 최초 사례다.인성장호르몬은 왜소증 등 성장호르몬이 결핍돼 나타나는 질병을 치료하기 위한…

▲ GC목암빌딩[출처=홈페이지]GC녹십자(대표이사 허은철)에 따르면 9월3일~6일(현지시간)까지 포르투갈 포르투에서 진행된 희귀 유전성대사질환학회 심포지엄 ‘SSIEM Annual Symposium 2024’에 참가했다. ‘SSIEM Annual Symposium 2024’는 희귀 유전성대사질환학회(Soc…